也可以发生氧化反应，在不同的条件下所得的主要产物不同。例如在185～200℃，10～40大气压下，用空气氧化时，得到9Chemicalbook0%的环ji醇。若用脂肪酸的钴盐或锰盐作催化剂在120～140℃、18～24大气压下，用空气氧化，则得到环ji醇和环ji酮的混合物。
按气液色谱法(GT-10)分析。基本条件：柱为18m×3mm(内径)的铜或不锈钢柱；柱{100℃C土0.5℃。载体为60/80目红色耐火砖(FirbrChemicalbookick)，流动相为30%(w)聚乙二醇。载气为氦，流{为(100±0.5)ml/min。试样量为4μl。滞留时间0.84min。然后按峰面积求取含量。
制备方法①由苯直接氢化，以兰尼镍为催化剂，在150℃、10.133×105Pa下，在液相中加氢，再用硫酸处理。除去芳烃组分，可得本品。为避免催化剂，硫含量应严格控制。②石油分馏。在精馏时，分离沸点为204.4℃的C4馏分时，其中含沸点为93.33℃的 C5馏分，在C5馏分中约含10%～14%的。将其进一步精馏、纯化，并使戊烷异构化为，再除去直链烃，可得本品。
环己烷但环己烷怎么变成苯环
环己烷但环己烷怎么变成苯环苯环和环己烷的结构区别：连接的化学键不同。环己烷是碳碳单键连接，苯的价键是介于碳碳单键与碳碳双键之间的一种特殊价键，结构不同。苯有。环己烷是特殊烷烃，而苯是芳香烃。二者本质上就不同。环己烷和苯都含有6个碳原子，但环己烷含12个氢原子，苯含6个氢原子，不饱和度都不一样哇。碳原子一般是1个2s轨道和3个2p轨道参与成键。在环己烷中，C原子采用sp3杂化，一个C分别与2个C和2个H相连，没有多余的轨道，无法形成π键。在苯环中，C原子采用sp2杂化，一个C分别与2个C和1个H相连，多出来的p轨道上有一个电子。这样的话就有6个p轨道，6个电子，形成离域大π键。这种共轭效应（离域效应）会使体系的能量降低，比1,3,5-环己三烯（假如存在的话）低，所以苯环中的C-C键介于单键和双键之间。简单来说，p轨道通常参与形成π键，环己烷中没有多余的p轨道，无法形成π键，只有C-Hσ键和C-C键。苯环中p轨道多多，再加上共轭效应，就很容易形成离域π键拉。
以上信息由专业从事环己烷厂家供应的瑞明威于2024/4/22 10:21:23发布
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